1. Федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, его территориальные органы рассматривают дела об административных правонарушениях, предусмотренных частями 1 и 4 статьи 14.4.2 настоящего Кодекса (в части обращения лекарственных средств для ветеринарного применения).
2. Рассматривать дела об административных правонарушениях от имени органов, указанных в части 1 настоящей статьи, вправе:
1) руководитель федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, его заместители;
8 (812) 467-95-35 (Санкт-Петербург и ЛО)
8 (800) 302-76-91 (Регионы РФ)
2) руководители территориальных органов федерального органа исполнительной власти, осуществляющего государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, их заместители.
Комментарий к Ст. 23.14.1 КоАП РФ
Комментируемая ст. 23.14.1 КоАП РФ посвящена федеральным органам исполнительной власти, осуществляющим государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, уполномоченным рассматривать дела об административных правонарушениях.
В соответствии с п. 5.1.5 Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору (утв. Постановлением Правительства РФ от 30.06.2004 N 327) федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения осуществляется указанной службой (Россельхознадзором).
Порядок осуществления фармаконадзора в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения утвержден Приказом Россельхознадзора от 11.01.2018 N 9, в соответствии с п. 2 которого фармаконадзор осуществляется Россельхознадзором и его территориальными органами, с привлечением подведомственного учреждения Россельхознадзора, путем анализа предоставляемой субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью животного при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов в Российской Федерации и других государствах.
Министерством сельского хозяйства Российской Федерации также утвержден Административный регламент исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения (утв. Приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 N 149).